- La enfermedad autoinmune EM (esclerosis múltiple) ataca la vaina de las células nerviosas, causando los diversos síntomas de la esclerosis múltiple.
- La esclerosis múltiple no es hereditaria ni contagiosa. Sin embargo, es más probable que un niño desarrolle EM si uno o ambos progenitores la padecen.
- Los síntomas de la esclerosis múltiple en un bebé pueden reducirse si el diagnóstico se realiza a tiempo y puede iniciarse rápidamente el tratamiento. Cuanto antes se inicie el tratamiento, mayor será la probabilidad de evitar daños derivados, como la discapacidad.
La esclerosis múltiple en bebés, también conocida como EM, es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta al cerebro y la médula espinal. Sin embargo, aunque esta enfermedad no se puede curar, los padres de los niños afectados no tienen que pensar en rendirse. Con los métodos y tratamientos actuales, es posible mitigar la enfermedad y seguir permitiendoque los niños con esclerosis múltiple lleven una vida lo más normalposible.
En esta guía, explicamos las causas de la EM, los síntomas de la esclerosis múltiple en bebés y las opciones de tratamiento.
Índice de contenidos
1. la enfermedad autoinmune ataca la vaina protectora de las fibras nerviosas
Esclerosis múltiple en bebés, ¿qué es exactamente? El diagnóstico de esclerosis múltiple en niños suele generar incertidumbre y miedo. Al fin y al cabo, el sistema nervioso central se ve afectado por esta enfermedad, que se considera incurable. La EM hace que el organismo desarrolle repetidamente nuevas inflamaciones en la zona del cerebro y la médula espinal. Esto se debe a que el sistema inmunitario no lucha contra agentes patógenos extraños -como hace normalmente-, sino que en realidad lucha contra su propio cuerpo. Para ser precisos, la esclerosis múltiple en bebés lucha contra la mielina.
La mielina recubre las fibras nerviosas del cuerpo y las protege así de influencias externas. Si esta vaina protectora resulta dañada o incluso destruida por la enfermedad, pueden aparecer síntomas muy diversos.
2. los signos de la esclerosis múltiple en el bebé son muy diferentes
El diagnóstico de la esclerosis múltiple en niños no siempre se realiza a primera vista. Los signos de esta enfermedad son demasiado variados para ello y además se presentan en episodios, por lo que a menudo no siempre se reconoce directamente una conexión temporal.
Lossíntomas más comunes de la esclerosis múltiple en niños incluyen:
- Entumecimiento de brazos y/o piernas
- Problemas de equilibrio
- Visión deficiente
- Incontinencia
- Trastornos del habla y la deglución
- Trastornos de concentración (cuando los niños padecen esclerosis múltiple, esto no suele notarse hasta la edad escolar)
En algunos casos, la esclerosis múltiple también puede provocar parálisis. Es importante saber que no todos los síntomas tienen por qué aparecer al mismo tiempo. Además, muchos pacientes de esclerosis múltiple sólo se ven afectados por uno de estos síntomas, lo que puede dificultar un diagnóstico claro.
3. reconocer la esclerosis múltiple en un bebé sólo es posible mediante diversos exámenes.
No existe una prueba de esclerosis múltiple. Para poder reconocer la esclerosis múltiple en los niños, el médico debe realizar diversos exámenes. Los análisis de sangre, por ejemplo, pueden servir para descartar otras enfermedades:
| Historial médico | Examen neurológico | Pruebas de laboratorio y de otro tipo |
|---|---|---|
| Interrogatorio del médico sobre la frecuencia de las molestias, tanto en la actualidad como en los últimos meses/años. | Análisis del líquido cefalorraquídeo. | Si se sospecha, se comprueban los reflejos y la movilidad. |
| Interrogatorio a los padres si se sospecha esclerosis múltiple en el bebé. | Examen de los ojos. | La resonancia magnética puede dar indicios de cambios como inflamación en el cerebro. |
| En general, el médico puede hacerse una idea del bebé/niño durante un examen inicial y, posiblemente, descartar otras causas. | Percepción cutánea (¿siente el niño dolor o temperaturas cálidas y frías?). | Además, se pueden examinar los potenciales evocados. Se trata de medir las ondas eléctricas cerebrales. Si hay una alteración de los nervios, puede observarse en estas pruebas. |
4 La curación no es posible, pero con la terapia adecuada se pueden aliviar los síntomas.
Dependiendo de la evolución de la enfermedad y de los resultados de la prueba de esclerosis múltiple, se pueden considerar diferentes terapias parael niño. A menudo también es posible, por ejemplo, una cura madre-hijo. Esto también ayuda a los padres a sobrellevar mejor la enfermedad del niño.
Nota: Cuanto antes se inicie el tratamiento, mayores serán las posibilidades de prevenir efectos tardíos como la discapacidad.
Si se trata de una recaída aguda de la EM, se suele tratar con cortisona. Esto alivia la recaída y debilita los síntomas. Si el niño ya tiene trastornos motores o del habla, pueden tratarse con la ayuda de un logopeda o un fisioterapeuta.
5 Preguntas y respuestas importantes
5.1 ¿Es hereditaria la esclerosis múltiple?
La EM no es hereditaria
Sin embargo, el riesgo de que el niño desarrolle EM es mayor que en el caso de los padres sin EM.
Los futuros padres suelen preocuparse por si las enfermedades existentes pueden transmitirse al niño por herencia natural. Hay que decir que la esclerosis múltiple no es hereditaria. Por tanto, si una pareja con EM quiere ser padres, básicamente no tienen de qué preocuparse. Por pura definición, las enfermedades se consideran hereditarias si se transmiten a través de los genes. Este no es el caso de la EM.
Por cierto, ¡la esclerosis múltiple tampoco es contagiosa en los niños! Por tanto, los niños sanos pueden jugar sin problemas con niños que padecen la enfermedad.
5.2 ¿Cuál es la esperanza de vida cuando a un bebé se le diagnostica esclerosis múltiple?
Las investigaciones han demostrado que la esperanza de vida de los pacientes con EM ha aumentado considerablemente en los últimos años. Por término medio, los pacientes de EM suelen vivir hasta mediados de los 70. Por tanto, la EM no es mortal, aunque tampoco se puede curar.
5.3 ¿Debo decirle a mi hijo que tiene EM?
Muchos padres se plantean si tiene sentido educar a su hijo sobre su enfermedad. Especialmente cuando se trata de empezar la vida escolar, puede tener sentido informar al niño sobre su enfermedad en una fase temprana. De este modo se pueden evitar frustraciones (por ejemplo, si el niño tiene problemas de concentración).
También es más fácil que los niños entiendan por qué son necesarias las visitas regulares al fisioterapeuta o al logopeda.
Ventajas e inconvenientes de educar a su hijo sobre la EM a una edad temprana
- El niño aprende desde el principio que no es diferente de los demás niños: sólo tiene una enfermedad.
- Se puede evitar la frustración si el niño sabe que puede tardar más en algunas situaciones (determinados movimientos, etc.).
- Algunos niños se sienten excluidos cuando saben que nunca podrán correr/moverse tan rápido como los demás.
5.4 ¿Debo adaptar mi dieta si mi hijo tiene esclerosis múltiple?
De hecho, es posible que algunos alimentos o una mala dieta influyan en el curso de la enfermedad. Básicamente, se sabe que los alimentos muy grasos favorecen la inflamación del organismo.
Por lo tanto, se recomienda una dieta sana, que también debe consultarse con el médico. Esto es especialmente importante si el niño sufre problemas intestinales debido a la EM o si hay falta de movimiento por limitaciones motoras.