El síndrome de Struwwelpeter es una anomalía genética que modifica la estructura del cabello. El pelo de las personas afectadas es áspero y sobresale en todas direcciones.
Las personas afectadas tienen dificultades para peinarse. Una opción es pedir ayuda a una tienda afro que tenga experiencia en peinar el pelo encrespado. Sin embargo, el síndrome de Struwwelpeter es poco frecuente en adultos, porque normalmente la estructura capilar se normaliza con el tiempo.
El síndrome de Struwwelpeter es incurable, pero no peligroso para los afectados.
¿Ha oído hablar alguna vez del síndrome de Struwwelpeter? Este raro fenómeno afecta sólo a unas pocas personas y, por lo general, a niños. En nuestro artículo te contamos qué es y qué significa para los afectados.
Índice de contenidos
¿Qué es el síndrome de Struwwelpeter?
El síndrome de Struwwelpeter es una rara mutación genética que provoca un cambio en la estructura del cabello. El defecto se manifiesta en los siguientes síntomas:
Síntomas del síndrome de Struwwelpeter:
- Cabello extremadamente seco.
- Cabello despeinado que sobresale por todos los lados de la cabeza
- Color rubio claro a blanquecino
- La estructura se asemeja a la lana de vidrio, por lo que a veces se denomina cabello de lana de vidrio .
El síndrome también se denomina «síndrome del pelo despeinado». Los síntomas suelen aparecer en niños de entre 3 meses y 12 años . El síndrome de Struwwelpeter no se da en adultos. Aquí encontrará una imagen del síndrome.
Esbueno saberlo: La mayoría de la gente conoce el Struwwelpeter de su propia infancia. El médico alemán Arthur Hoffmann escribió el libro infantil a mediados del siglo XIX para su hijo de tres años. Hoy en día, el libro suele ser criticado por su enfoque de «pedagogía negra». El libro utiliza consecuencias chocantes para mostrar a los niños qué comportamiento no es deseable.
Struwwelpeter aparece como el personaje del título del libro, expuesto en un pedestal, y es retratado como un niño desagradable y repugnante. El pelo de Struwwelpeter sobresale por todos lados y está despeinado, y también se le representa con las uñas demasiado largas. Si le interesa el libro, eche un vistazo a la página web del Museo Struwwelpeter: www.struwwelpeter-museum.de.
El síndrome de Struwwelpeter: un misterio para los investigadores desde hace mucho tiempo
El síndrome del pelo despeinado es conocido por los investigadores desde 1973, pero sus causas fueron un misterio para los investigadores durante mucho tiempo. Una de las razones es que resulta bastante difícil encontrar casos de este síndrome. Se trata de un síndrome muy poco frecuente, del que actualmente se conocen unos 100 casos en todo el mundo.
Además, no es necesariamente la norma que las personas con vello llamativo acudan al médico: por regla general, no tienen que enfrentarse a síntomas típicos como dolor o fiebre. El primer contacto sería probablemente el peluquero.
Nuevos hallazgos sobre el síndrome de Struwwelpeter
En 2016, una cooperación de investigadores de un total de 8 países pudo encontrar la causa del síndrome del pelo despeinado. Ya se sospechaba que el pelo de Struwwelpeter estaba determinado genéticamente, ya que el síndrome puede darse con mayor frecuencia dentro de las familias. Ahora está claro: las mutaciones genéticas causan la alteración de la estructura del cabello.
En el equipo de investigación también participaron científicos de las Universidades de Bonn y Würzburg. En el estudio se secuenciaron los genes de las personas afectadas y se compararon con bases de datos. Como resultado, descubrieron que había mutaciones en tres rasgos hereditarios que intervienen en la formación del cabello humano.
Información adicional: El cabello humano está formado, entre otras cosas, por proteínas y fibras córneas a las que se adhieren las proteínas. Los factores hereditarios implicados mostraron mutaciones en las personas afectadas, lo que provoca que la unión de las proteínas se vea alterada, causando anomalías en la estructura del pelo. El síndrome también se da en ratones y se manifiesta en anomalías del pelaje.
Importancia para la medicina
Los investigadores señalan que de sus hallazgos puede aprenderse mucho sobre los mecanismos de formación del pelo sano . Además, ahora puede confirmarse claramente el diagnóstico de la «enfermedad de Struwwelpeter». Esto es especialmente importante para que los afectados puedan descartar otras enfermedades.
Los cambios estructurales y de color en la textura del cabello pueden indicar enfermedades cutáneas y sistémicas graves, por ejemplo, defectos en la función de la piel o inmunodeficiencias.
Nota: El llamado síndrome de Menkes, en el que existe una grave alteración del transporte de cobre en el organismo, es una enfermedad sistémica de este tipo. El patrón capilar es similar al del síndrome de Struwwelpeter, pero en este caso el crecimiento del pelo es escaso y el cabello tiene una estructura extremadamente quebradiza y fina.
Los afectados pueden respirar aliviados gracias al diagnóstico
Con el diagnóstico del síndrome de Struwwelpeter, ahora puede descartarse claramente en las personas afectadas que se trate de síntomas de una enfermedad más grave.
Por tanto, en sentido estricto, la enfermedad de Struwwelpeter no es más que el efecto visual de un defecto genético y supone un alivio extremo para los afectados. Porque, aunque puede ser psicológicamente estresante vivir con esta anomalía visual, no cabe esperar más limitaciones físicas ni enfermedades físicas más graves. Por lo tanto, en realidad es engañoso.
Carga psicológica para los niños con síndrome de Struwwelpeter
Como ya hemos descrito en el capítulo anterior, el personaje de Struwwelpeter en los libros infantiles se describe de forma bastante peyorativa y sugiere a los niños que ese aspecto no es deseable. Por lo tanto, se podría discutir si el término «síndrome de Struwwelpeter» o «pelo de Struwwelpeter» no discrimina a las personas afectadas.
Si conoce a un niño con este raro síndrome, o si su familia está afectada, debe ser sensible al tema. Para los niños, este aspecto puede convertirse en una carga psicológica cuando se dan cuenta de que se les percibe como «diferentes» e incluso pueden ser objeto de burlas por ello. Conviene tratar abiertamente el síndrome, explicar a las personas del entorno inmediato de qué se trata y, sobre todo, aceptar al niño en su «otredad».
Puede ayudar, por ejemplo, hacer que el pelo destaque como una característica especial y resaltarlo con peinados especiales.
Bien está lo que bien acaba: el síndrome de Struwwelpeter suele superarse.
En resumen, puede decirse que el raro síndrome de Struwwelpeter está causado por una rara anomalía genética, pero que no tiene más efectos adversos en la salud física de los niños afectados. Los resultados de la investigación actual suponen un gran éxito a la hora de diferenciar los síntomas de otras enfermedades de aspecto similar. Por último, otra buena noticia para todos los afectados es que la estructura del cabello suele normalizarse en la edad adulta. Por tanto, el pelo de lana de vidrio apenas afecta a los adultos.