En Alemania, aproximadamente uno de cada cien niños nace con un defecto cardíaco. Básicamente, se distinguen tres tipos.
Una enfermedad del corazón de su bebé es sin duda un gran shock, pero: si se detecta a tiempo, las posibilidades de recuperación son buenas. Lo ideal es que el defecto cardíaco se descubra ya en el feto. Entonces puedes acudir directamente a una clínica para que te atiendan especialistas.
La mayoría de las cardiopatías congénitas pueden corregirse quirúrgicamente, aunque puede ser necesario un seguimiento cardiológico de por vida.
Una enfermedad del corazón de tu bebé, es decir, una cardiopatía congénita, es un asunto serio. Si existe la sospecha de una cardiopatía congénita, tu ginecólogo ya puede dar la voz de alarma si el desarrollo embrionario no se corresponde con la norma. En ese caso, es posible que el feto nazca con una cardiopatía congénita.
Sin embargo, también es concebible que la preocupación desaparezca si no se detecta ningún defecto cardíaco en el bebé tras el nacimiento y después de un examen exhaustivo. En la siguiente guía respondemos a las preguntas más importantes sobre los defectos cardíacos congénitos. ¿Qué defectos cardíacos existen? ¿Con qué frecuencia se producen? ¿Y cómo pueden curarse?
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Índice de contenidos
1. uno de cada 100 bebés tiene una cardiopatía congénita
Al menos eso dicen las estadísticas. Esto convierte a los defectos cardíacos en las anomalías más frecuentes en el ser humano. Los médicos distinguen entre numerosas variantes, casi impronunciables, de un defecto cardíaco: comunicación interventricular (la forma más común con un 30-35 por ciento), conducto arterioso persistente (aprox. un 10 por ciento) y aprox. un 5 por ciento cada una de estenosis de la válvula pulmonar, tetralogía de Fallot, estenosis de la válvula aórtica, comunicación interauricular y estenosis del istmo aórtico.
Describimos detalladamente las tres formas más frecuentes:
| Defecto cardíaco congénito | Frecuencia | Cuadro clínico |
|---|---|---|
| Comunicación interventricular | 30-35 por ciento | Las dos cavidades del corazón están separadas por el tabique ventricular (el orificio del corazón). Si se producen alteraciones durante el crecimiento, pueden desarrollarse orificios únicos o múltiples. La comunicación interventricular suele presentarse sola, aunque a veces se combina con otros defectos cardíacos. |
| Conducto arterioso persistente | Alrededor del 10 | Esta conexión vascular abierta suele cerrarse automáticamente por contracciones musculares poco después del nacimiento. Si no es así, se denomina epidural. En la mayoría de los casos, sin embargo, los pacientes no presentan síntomas a pesar de este defecto cardíaco. |
| Estenosis pulmonar | aprox. 5%. | Se trata de un estrechamiento del tracto de salida del ventrículo derecho del corazón, en el que el ventrículo derecho (=cavidad de la cavidad cardíaca) tiene que ejercer una mayor presión. Existen diferentes grados de estenosis pulmonar, pero a menudo no se observan síntomas. En ocasiones, los niños afectados se cansan o agotan más rápidamente. |
Precaución: También es posible que se den varios defectos cardíacos a la vez. Por ejemplo, la estenosis pulmonar, la comunicación interventricular, la aorta cabalgada y la hipertrofia cardíaca derecha se convierten en la enfermedad denominada tralogía de Fallot.
2. los trastornos del crecimiento durante el embarazo provocan defectos cardíacos
Si durante el embarazo hay alteraciones del crecimiento en la zona del corazón del bebé, puede producirse una cardiopatía congénita. Sin embargo, en más del 90 por ciento de los casos no se puede identificar la causa exacta del defecto cardíaco. Enfermedades infecciosas como la rubéola o el herpes también pueden desencadenar un trastorno de este tipo en los tres primeros meses de embarazo. El desarrollo embrionario también puede verse afectado por las drogas y el alcohol. Los trastornos genéticos también son posibles debido a la radiación.
En principio, durante el embarazo siempre se aplica lo siguiente: una actitud alerta ante tu propia salud, así como una dieta equilibrada, reducen el riesgo de que tu hijo nazca con una cardiopatía congénita, tenga el corazón abierto o presente un ventrículo derecho o izquierdo agrandado. En caso de sospecha, ésta se confirmará o desmentirá después del nacimiento.
3. los indicios de una cardiopatía congénita pueden detectarse ya durante los exámenes preliminares
Con los equipos de ultrasonidos disponibles hoy en día, se puede diagnosticar con gran precisión un defecto cardíaco en un feto. Tras el nacimiento, otra ecografía o un examen con catéter cardíaco pueden confirmar el diagnóstico. Se introduce un catéter de plástico en la ingle para llegar al corazón, donde se puede utilizar un medio de contraste de rayos X y mediciones de la presión en el corazón y la circulación para determinar el tipo exacto y la gravedad del defecto.
Los síntomas clásicos de una cardiopatía congénita incluyen estos signos:
- Cianosis grave: La coloración azul se debe a un suministro insuficiente de oxígeno.
- Bajo rendimiento: Los niños con una cardiopatía congénita están constantemente débiles y cansados, cualquier actividad se percibe como extenuante, la respiración es rápida y corta. También son frecuentes los problemas circulatorios.
- Problemas cardíacos: Las arritmias cardíacas pueden ser un síntoma de un defecto cardíaco.
4. las posibilidades de recuperación son buenas. La forma más común de tratamiento es la cirugía
En unos pocos casos, el corazón reparado puede cicatrizar por completo, pero suelen quedar zonas críticas alrededor de las suturas. Hoy pueden operarse con éxito defectos cardiacos aún más complejos. El desarrollo avanza sin cesar. Incluso pueden tratarse los defectos septales cardíacos y las estenosis valvulares. Los cardiólogos acompañan a los niños con una cardiopatía congénita hasta la edad adulta. Los niños con una cardiopatía congénita siempre tendrán una cardiopatía crónica, pero con cuidados específicos conseguirán una buena calidad de vida.
Pronóstico: El pronóstico varía mucho en función del tipo y la gravedad de la cardiopatía. Otro factor importante es el momento del diagnóstico. Gracias a los avances médicos en cirugía cardiaca de los últimos años, alrededor del 90 por ciento de los niños afectados llegan hoy a la edad adulta.