- La amniocentesis, como también se denomina a la amniocentesis, es un método de examen de diagnóstico prenatal.
- Se extrae líquido amniótico de la bolsa amniótica durante el embarazo y, a continuación, se examinan las células del líquido amniótico para detectar posibles enfermedades, como la trisomía 21.
- En la que Ssw. El examen puede variar ligeramente entre la semana 14 y la 19 de embarazo.
La amniocentesis es uno de los métodos especiales de examen durante el embarazo. Durante el examen, el líquido amniótico extraído permite inferir diversas enfermedades del niño. Entre ellas figuran: Enfermedades hereditarias, malformaciones (defectos cardíacos, labio leporino y paladar hendido) así como anomalías cromosómicas ( trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13) y daños en las vías nerviosas como la espina bífida (espalda abierta). Le explicamos cómo funciona el examen y cuándo es necesario.
Índice de contenidos
1. no deben subestimarse las complicaciones y los peligros de la amniocentesis
Sin diagnóstico final
La amniocentesis rara vez proporciona información sobre la gravedad de la enfermedad. El resultado no es exacto al 100%, por lo que son más frecuentes los diagnósticos erróneos.
Elsí o el no a la amniocentesis depende siempre del riesgo. Durante el embarazo, hay que sopesar bien los pros y los contras. La rotura de membranas o las contracciones son los mayores factores de riesgo durante o después de la exploración.
En raras ocasiones, también se producen hemorragias en el lugar de punción de la embarazada o, aún más raro, lesiones en el propio niño. La infección como consecuencia de la exploración es extremadamente rara. El riesgo de aborto espontáneo es de entre el 0,2 % y el 1 %, es decir, bastante bajo.
Precaución: si hay contacto sanguíneo entre la madre y el niño, puede producirse una reacción de incompatibilidad si los grupos sanguíneos o el factor rhesus son diferentes. El riesgo global de la amniocentesis se considera «elevado», por lo que se debe considerar detenidamente si se debe o no realizar este examen.
2. existen alternativas a la amniocentesis
Otra posibilidad para el diagnóstico precoz de anomalías cromosómicas en el niño es la llamada biopsia de vellosidades coriónicas, en la que se extraen células de la placenta y se examinan.
Otra posibilidad es la punción del cordón umbilical. En este caso, como su nombre indica, se extraen células del cordón umbilical del niño y se analizan.
Además, es posible determinar si podría existir una anomalía cromosómica en el feto mediante una evaluación estadística del riesgo. Para ello, se toman en conjunto y se evalúan los resultados de la medición de la translucencia nucal del cribado del primer trimestre y de la prueba triple (métodos de examen durante el embarazo), así como algunos otros datos de la mujer (por ejemplo, edad, peso, etc.).
Sinembargo, el resultado sólo debe servir como punto de referencia, ya que se trata únicamente de un cálculo de probabilidades que no proporciona información clara sobre las enfermedades que pueda padecer el niño.
Aquí encontrará información más detallada sobre los distintos métodos de examen durante elembarazo.
3. el momento adecuado para una amniocentesis está claramente definido
La amniocentesis se realiza a partir de la semana 14 y hasta un máximo de la semana 19 de embarazo, por lo que se favorece la fecha más temprana posible para poder reaccionar a tiempo a los resultados del examen.
La cantidad de líquido amniótico disponible determinaexactamente cuándo puede realizarse el examen. Si no hay suficiente líquido amniótico en el momento de la exploración, existe un riesgo adicional para el feto. Esto significa que la exploración sólo puede realizarse a partir de la semana 14 de embarazo.
4. el procedimiento de la amniocentesis es siempre el mismo
Durante la amniocentesis, la embarazada se tumba boca arriba o de lado. Antes de la punción, se desinfecta y anestesia localmente el lugar designado por el médico.
Enprimer lugar, se corta la piel abdominal con una pequeña incisión. Este punto sirve de entrada para la aguja. Una vez alcanzada la bolsa amniótica, se aspiran entre 15 y 25 mililitros de líquido amniótico. Esta muestra se envía al laboratorio y se examina. La posición de la aguja se comprueba mediante ecografía durante todo el examen y se corrige si es necesario.
El resultado estará disponible enun plazo de 2 a 3 semanas. Con una prueba rápida, el resultado del número de cromosomas puede evaluarse ya al cabo de un día.
La experiencia ha demostrado que el examen no suele ir asociado a dolor. No obstante, pueden producirse dolores o ligeras hemorragias días después del examen. ¿Cuánto tiempo debo tomármelo con calma? Esto varía en función del grado de malestar. Sin embargo, normalmente basta con un periodo de reposo de unos días.
Hay varias razones por las que se recomienda una amniocentesis
Si se han producido anomalías entre la semana 11 y 13 de embarazo o si ya ha nacido un niño con anomalías cromosómicas o un defecto del tubo neural, se recomienda una amniocentesis.
Los indicios de una enfermedad hereditaria o niveles elevados de anticuerpos en la sangre de la madre son básicamente un indicador para realizar una amniocentesis.
Si se pregunta cuándo la amniocentesis pasa a ser una prestación obligatoria del seguro de enfermedad y cuándo los gastos corren a cargo de las cajas de enfermedad, a continuación encontrará un breve resumen de los criterios más importantes:
- La edad de la embarazada es superior a 35 años.
- En la familia ya se han producido enfermedades hereditarias o alteraciones cromosómicas.
- Ya ha habido un embarazo de alto riesgo en el pasado.
- Se han detectado anomalías en la medición del pliegue nucal.
Consejo: Si el ginecólogo determina la necesidad y hay una derivación al especialista adecuado, los gastos suelen estar cubiertos por las cajas de enfermedad.